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Research Cooperation

科研合作

觅微康 实体瘤分子残留病灶(MRD)检测服务

MRD简介

MRD 具有多种表述:微小残留病灶(minimal residual disease)、可测量残留病灶(measurable residual disease)和分子残留病灶(molecular residual disease)。其概念由血液肿瘤逐步延伸至实体肿瘤,主要指经过治疗后,传统影像学或实验室方法不能发现,但通过液体活检发现的癌来源分子异常,是体现在治疗后体内存在残留肿瘤细胞的生物标志物。


MRD的技术路线


技术路线Tumor — informed assaysTumor—agnostic assays
检测内容

肿瘤组织测序+个性化定制;再进行血浆ctDNA测序(肿瘤知情分析)

基于血浆ctDNA的固定panel检测(肿瘤未知分析)

检测位点/测序深度

Panel小,覆盖位点少,超高深度测序(10万X)

Panel更大,覆盖位点多,中高深度测序(3-4万X)

优势

高灵敏度

无需获取肿瘤组织,多组学,测序成本低

劣势

需肿瘤组织,流程复杂,测序成本高,新发突变不可及

测序灵敏度略低

应用方向

MRD动态监测与疗效评估

耐药/获得性耐药监测


MRD的应用领域

以上研究提示,与ctDNA阴性患者相比,ctDNA阳性患者的复发风险更高、预后更差。针对患者进行复发风险分层,将有助于指导个体化的随访和辅助治疗方案的制定。


永利yl23411MRD特点


Ø全外显子测序:基于肿瘤先验分析tumor informed技术路线,肿瘤版WES,核心基因加密。

Ø高度定制化:独有位点筛选加权评分系统,优选位点个性化定制panel。

Ø超高灵敏度:定制panel采用100,000X超高深度测序,添加UMI分子标签降噪,灵敏度:0.005%。

Ø全周期管理:基线分析+多次动态监测,初诊到治疗全周期MRD动态监控,防微杜渐。


灵活性全周期管理,多向选择


Ø 全外显子基线分析+1次动态监测

Ø 全外显子基线分析+3次动态监测

Ø 全外显子基线分析+6次动态监测

Ø 全外显子基线分析+N次动态监测

适用于多种实体瘤的预后预测、复发风险评估、疗效监测。


样本要求


检测项目样本类型样本量样本要求备注

肿瘤版WES

肿瘤组织

新鲜组织,蜡块

石蜡切片≥5

肿瘤细胞含量≥20%


外周血

2 ml以上

EDTA

无溶血、凝血

首次血液监测组织同步送检则不需要。

血液监测

外周血

20 ml

Streck

无溶血、凝血



检测流程与周期



— — 仅供科研参考使用 — —

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