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肾细胞癌（Renal cell carcinoma，RCC）是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤，占肾脏恶性肿瘤的80%～90%。随着分子病理检测技术及研究领域的迅猛发展，肾细胞癌的分类及诊疗方案也在快速演变。目前在大多数的肾细胞癌中存在分子遗传学异常，表现为染色体数目、结构异常或相关基因突变、扩增以及因染色体易位产生融合基因等。

这些分子遗传学异常的发现，不仅可以协助肾细胞癌确诊、分型，还在预后判断及分子靶向治疗方面有着重要的参考价值。

遗传性肾细胞癌占肾细胞癌总数的2%～4%，多以常染色体显性遗传方式在家族中遗传，由不同的遗传基因变异造成，这些基因既包括抑癌基因又包括癌基因。

肾癌诊疗指南（2022年版）

CSCO肾癌诊疗指南2022

检测内容：

检测意义＆适用人群：

Ø肾癌的分型辅助诊断

Ø透明细胞性肾癌的辅助诊断

Ø乳头状肾癌各亚型的辅助分型与鉴别

Ø家族遗传性肾癌遗传咨询

项目参数

项目优势

检测全面：覆盖肾细胞癌分型、遗传、辅助治疗、免疫治疗相关基因，体细胞突变及胚系突变共检。

灵敏度高：采用探针捕获+NGS进行深度测序，减少漏检，******化用药可能。

检测严谨：从收样到出具报告，全流程进行严格的质控标准。

技术专业：自主研发的自动化分析系统进行报告解读，并配有专业的医学团队对报告进行复核，真正做到全面精准解读，为患者个体化用药提供科学依据。

检测服务流程

1、咨询相关事项（0592-7578309）

2、进行样本取样

3、样本快递至飞朔检测点

4、上机检测

5、出具报告

6、报告送出

7、提供专业咨询和疑惑解答

— — 仅供科研参考使用 — —