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Research Cooperation

科研合作

前列腺癌基因检测(74基因+MSI)

流行病学


前列腺癌是泌尿男性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。20212WHO国际癌症研究机构发表的全球癌症统计报告2020年版显示,2020年全球新发前列腺癌1,414,259例,占全身恶性肿瘤的7.3%,发病率仅次于乳腺癌和肺癌,位于第3位;前列腺癌死亡病例375,304例,占全身恶性肿瘤的3.8%,死亡率位居第8位。


危险因素


遗传:黑人发病率最高,白人次之,亚洲人种人发病率最低。有前列腺癌家族史的患者比无家族史的患者确诊年龄约早6~7年。

年龄:发病率随年龄增长而逐渐增高;高峰年龄段65~80岁

外源性因素:酒精摄入过多、过低或过高的维生素D水平等。


前列腺癌分子图谱


检测内容


突变

AKT1

AKT2

AKT3

AR

ATM

ATR

APC

BLM

BARD1

BRAF

BRCA1

BRCA2

BRIP1

CDK12

CHEK1

CHEK2

CTNNB1

EPCAM

ERCC3

FANCA

FANCL

HOXB13

HRAS

KRAS

MLH1

MRE11

MSH2

MSH6

NBN

NTRK1

NTRK3

PALB2

PIK3CA

PMS2

PPP2R2A

PTEN

RAD51B

RAD51C

RAD51D

RAD54L

RAF1

RB1

TMPRSS2

TP53





扩增

AKT2

AKT3

PIK3CA






融合

BRAF

ERG

ETV4

ETV5

NTRK1

NTRK2

NTRK3

RAF1

TMPRSS2








化疗SNP

 ALDH1A1

ABCB1

ABCC2

ATIC

CASP7

CBR3

CDA

CEP72

CYP2D6

DPYD

DYNC2H1

ERCC1

ERCC2

ESR1

ESR2

GSTP1

MTHFR

MTRR

NUDT15

SLC19A1

SLCO1B1

TPMT

TYMS

UGT1A1

XPC

XRCC1







MSI


 

检测项目


项目名称

检测方法

样本类型

报告周期

前列腺癌基因检测(74基因+MSI)

探针捕获+NGS

肿瘤组织样本

外周血

9个工作日


检测意义&适用人群


Ø检测AR突变状态,明确雄激素剥夺治疗(ADT)相关耐药机制;

Ø检测HRR通路基因,预测PARP抑制剂收益;

Ø检测前列腺癌遗传相关基因,提示遗传风险;

Ø检测MMR基因及MSI状态,提示免疫治疗收益


项目优势


检测全面:覆盖前列腺癌相关遗传、辅助治疗、免疫治疗相关基因,提示遗传风险。

灵敏度高:采用探针捕获+NGS进行深度测序,减少漏检,******化用药可能。

检测严谨:从收样到出具报告,全流程进行严格的质控标准。

技术专业:自主研发的自动化分析系统进行报告解读,并配有专业的医学团队对报告进行复核,真正做到全面精准解读,为患者个体化用药提供科学依据。


检测服务流程


1、咨询相关事项(0592-7578309)

2、进行样本取样

3、样本快递至飞朔检测点

4、上机检测

5、出具报告

6、报告送出

7、提供专业咨询和疑惑解答


— — 仅供科研参考使用 — —


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